Методы генетических исследований анализа крови

Генетика сегодня играет большую роль в лечении различных заболеваний. Современный генетический анализ позволяет выявить у пациентов наличие различных патологий. Также при помощи этого исследования можно выявить предрасположенность человека к тому или иному заболеванию. Помимо этого генетическая информация широко используется в криминалистике и для установления родственных связей между людьми. Сегодня есть различные методы генетического анализа, каждый из которых имеет свои цели и задачи.

Зачем нужен тест в гинекологии

Чаще всего генетический анализ крови рекомендуется проводить на этапе планирования беременности. Этот тест позволяет заранее определить риск развития наследственных заболеваний у малыша и возможность появления на свет ребенка с врожденными пороками. Однако не все пары сдают генный тест до беременности. Чаще всего женщины проходят его уже, будучи в положении. В этом случае также есть шанс своевременно выявить наследственные патологии и принять меры к тому, чтобы малыш родился здоровым. Тест на ранних сроках беременности называется генетическая двойка. Именно он позволяет выявить внутриутробные отклонения на самых ранних сроках вынашивания малыша.

Результат анализа на генетические тромбофилии

Сегодня специалисты настаивают, что анализ на генетику нужно делать мужьям и женам еще до беременности. Это позволит получить родителям карту здоровья будущего ребенка, в которой будут отображены все заболевания, к которым малыш предрасположен. Генетическая информация станет для родителей своеобразным ориентиром, на что обращать внимание, и какие меры принимать, чтобы кроха оставался здоровым.

Также исследование поможет предупредить рождение ребенка с врожденными аномалиями.

Обязательными показаниями для проведения теста при беременности являются:

  • Возраст беременной от 35 лет.
  • Наличие в семьях родителей генетических болезней.
  • Первый ребенок рожден с наличием патологий.
  • Зачатие было под воздействием вредных факторов.
  • Наличие наследственной тромбофилии у одного из родителей.
  • Ранее у женщины были выкидыши, замершие беременности или мертворожденные дети.
  • Во время вынашивания плода женщина переболела вирусной инфекцией.
  • Женщины, которые находятся в группе риска по здоровью.

Современные методы молекулярно генетического исследования позволяют врачам выявить предрасположенность будущего ребенка к следующим заболеваниям:

  • Сахарный диабет.
  • Патологии щитовидной железы.
  • Патологии органов ЖКТ.
  • Патологии органов дыхания.
  • Сердечные заболевания.
  • Синдром Дауна.
  • Синдром Эдвардса.
  • Определение тромбофилии.
  • Остеопороз и др.

Результаты молекулярно генетического анализа позволяют своевременно предотвратить развитие данных заболеваний у ребенка, что обеспечивает благополучное вынашивание и рождение здорового малыша. Далее эта информация будет полезной в течение всей жизни ребенка, ведь уже будет известно, к каким болезням организм крохи предрасположен на генетическом уровне. Тесты на генетику могут проводиться как неинвазивными, так и инвазивными методами. В первом случае на анализ сдается кровь матери и отца, во втором материалом для исследования могут быть околоплодные воды, плацента или кровь из пуповины.

Рекомендуем:  Анализ крови на выявление паразитов у взрослых

Зачем нужен тест на определение национальности

Сделать генетический анализ сегодня может каждый желающий. Для чего это нужно? Цели у каждого человека свои. Кто-то хочет провести тест на отцовство, другие желают с точностью определить свою национальность, третьи хотят выявить свою предрасположенность к различным заболеваниям. Определение кариотипа человека сегодня становится все более популярным среди простых граждан. Одним из самых популярных молекулярно генетических исследований является определение национальности.

Генетическая информация хранит в себе все тайны происхождения каждого из нас. Бывает так, что в паспорте у нас одна национальность, а анализ показывает, что наши предки были совсем иного происхождения. Это дает нам знания развития нашего рода, что позволяет вернуться к своим корням и узнать больше информации о своем происхождении.

Какие еще бывают генетические тесты

Сегодня генетические методы обследования биологических материалов используется практически во всех областях науки. Молекулярно генетические исследования сегодня могут выявить массу заболеваний. Также они дают полную информацию о человеке.

Сегодня медицинские центры могут предложить пациентам целый ряд анализов на генетические заболевания, среди них:

  • Цитогенетическое исследование человека.
  • Генетическая двойка.
  • Тест на синдром Жильбера.
  • Анализ на синдром Дауна.
  • Анализ на генетическую тромбофилию.
  • Тест ВИЧ/СПИД.
  • Анализ на отцовство.
  • Анализ на целиакию.
  • Тест на эпилепсию и др.

Стоимость анализа напрямую зависит от его вида. Молекулярно генетические исследования сегодня еще не делаются в государственных медицинских учреждениях. Они проводятся только в частных центрах и всегда платные. Стоит отметить, что если вам назначен данный анализ при беременности, его нужно обязательно сделать, ведь от этого зависит здоровье вашего малыша.

Как делается тест

В зависимости от вида исследования специалисты выбирают оптимальный метод исследования. Так при беременности чаще всего у пациентки берут на исследование венозную кровь. Для установления отцовства проводится анализ слюны или волос предполагаемых родственников.

Насколько точен анализ? Преимущество молекулярно генетического исследования заключается в 100% точности анализа. Генетическая информация сохраняется у человека в течение всей жизни. Она не может измениться или устареть. По этой причине сдать анализ нужно только один раз в жизни. На основании этого исследования можно всю жизнь контролировать свое здоровье избегая неприятных факторов, которые могут спровоцировать развитие тех или иных болезней.

Особенно важно сделать анализ, если у вас плохая наследственность.

Это касается тех людей, в чьей семье есть наследственное заболевание, к примеру тромбофилия. Почему это так важно? Лечение тромбофилии – это сложный и продолжительный процесс. Многие пациенты даже не предполагают, что этот недуг передается по наследству. По этой причине определение тромбофилии в генетическом анализе дает многим пациентам шанс избежать заболевания, своевременно приняв меры профилактики.

Сколько делается анализ? В среднем результаты изучения биологического материала готовы в течение 10 дней. Но те, кто уже сдавал кровь на такое исследование, утверждают, что сроки напрямую зависят от лаборатории и загруженности центра. Также на скорость анализа влияют методы исследования, которые применяются в конкретном случае.

Рекомендуем:  Расшифровка анализа крови на онкомаркер яичников СА 125

Как расшифровать результат

Расшифровка анализа – это дело профессионала. Расшифровывают результаты специалисты, которые называются генетики. Именно они могут адекватно оценить все риски развития заболевания, определить вашу национальность и с точностью сказать мужчинам являются ли они отцом своего ребенка. Несмотря на то, что многих до сих пор пугают методы генетических исследований, страшного в них ничего нет. Напротив, бывают случаи, когда только генетическая информация может пролить свет на волнующий вас вопрос. Расшифровка происходит в кабинете генетики или планирования семьи.

Всем известно, что болезнь легче предупредить, чем лечить. Именно для предупреждения патологий каждый человек должен сделать генетический анализ. Ведь многие наследственные заболевания очень коварны. Они могут появиться совершенно в любом возрасте. Помните, предупрежден, значит вооружен. Особенно важно сделать тест еще до беременности это позволит полностью исключить риски рождения больного ребенка.

Похожие публикации
загрузка...